Rakovina statistiky jsou zničující. Toto je druhá, pokud jde o nemoci úmrtnosti v Polsku. Ale žijeme v době, kdy pokroky v medicíně více účinně snižuje výskyt rakoviny.
Tam jsou již testy, které detekci genových mutací u žen spojeno se zvýšeným rizikem rakoviny prsu nebo ovaria. Odhaduje se, že 30 procent polských žen. případů rakoviny prsu, se vynoří z vysoké genetické predispozice. Poškození volajícího. BRCA 1 genu mutace, která patří do skupiny genů, které kontrolují normální buněčné dělení, zvyšuje riziko rakoviny prsu nebo ovaria.
V rodinách s alespoň jednou osobou s zjištěna mutace BRCA 1, vyloučení nebo potvrzení mutace mohou být posuzována s 100 procent. Jistě. Specifické monitorování by měly být podrobeny lidi, kteří mají příbuzné u prvního a druhého stupně došlo na rakovinu.
Studie, jejichž účelem je odhalit mutace v genu BRCA 1, označuje predispozice k rozvoji ženy na prsou a / nebo rakovina vaječníku. V případě zjištění genetická zátěž, v současné době 80 procent dopravců riziko vzniku rakoviny prsu. Detekci onemocnění v jeho raném stádiu znamená, že pomocí vhodných profylaxe, může být riziko pádu o 10 procent, a přispět nejen ke zlepšení svého zdraví, ale někdy i zachránit život pacienta.
Kromě pravidelné návštěvy gynekologa, který by měl začít u žen po 20 letech věku, je rovněž nutné provádět testy sebe dotýkat prsu (alespoň jednou za měsíc více či méně stejný den cyklu). Sebeovládání měla vztahovat na obě prsa, stejně jako umístění lymfatických uzlin. Vzhledem k rostoucí hrozbě z doby vzniku rakoviny prsu, ženy by měly věku nad 40 let podstoupí ultrazvuk kromě studia mammograficznemu. V úvahu přínos je zřejmý. Při rozhodování pokračovat se studiem, můžeme snížit riziko rakoviny prsu nebo rakovina vaječníku 80 až 10 procent. Detekce rakoviny v raném stádiu může znamenat jeho kompletní obnova.
Zdroj: Ústav lékařské Prestige
Příspěvky
